0.25mg/(kg.d)时,可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病、骨质疏松、感染、胃肠道出血和高血压等。病程较长的眼肌型重症肌无力患者,其转化gMG的危险性相对低,因此治疗使用最低有效量,以改善临床症状。  少数症状没有改善或不能耐受皮质类固醇副作用的眼肌型重症肌无力,可参照gMG患者的治疗方案使用免疫抑制药物。常用的硫唑嘌呤主要通过干扰嘌呤代谢,影响T、B细胞增殖,抑制促炎细胞因子的产生。通常起始剂量为2.5-3mg/(kg.d),维持剂量为1-2mg/(kg.d)。临床观察表明用硫唑嘌呤不仅能够改善症状、减少皮质类固醇药物的用量,而且能有效防止向gMG的转化。常见的副作用:粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、胃肠道不适、感染等。其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。  大剂量免疫球蛋白短期治疗不推荐使用。  2.非药物治疗  手术治疗除明确合并胸腺瘤外,一般不主张眼肌型重症肌无力患者行胸腺切除手术,特别是青少年患者。,闻康网寻医问药社区有问必答栏目是全国最大最权威的健康生活在线有问必答平台" />

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眼肌重症肌无力治疗

治疗眼肌型重症肌无力

提问时间:2015-09-22 03:46:16 患者性别:女患者年龄:19-29  1.药物治疗   抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状,20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效,副作用包括消化道痉挛、腹泻等,发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重 回复医生:谭常志 共14个回答查看>>

眼肌型重症肌无力的治疗方法

提问时间:2015-12-13 09:36:54 患者性别:男患者年龄:32 肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会 回复医生:沈万理 共2个回答查看>>

眼肌型重症肌无力怎么治疗

提问时间:2016-08-20 10:31:49 患者性别:男患者年龄:23 你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除 回复医生:孔含蕾 共3个回答查看>>

眼肌型重症肌无力 治疗需要多少钱?

提问时间:2015-09-08 06:37:51 患者性别:男患者年龄:39 你好,西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗。 回复医生:戴听蓉 共4个回答查看>>

中医治疗眼肌型重症肌无力能好吗

提问时间:2015-09-25 12:25:36 患者性别:女患者年龄:33 病情分析:重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因 回复医生:陈光献 共6个回答查看>>

如何治疗小儿眼肌型重症肌无力?

提问时间:2015-09-09 21:31:02 患者性别:女患者年龄:4岁 病情分析:眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,该病患者轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑 回复医生:陈光献 共3个回答查看>>

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